Blood：典型种痘样肠胃病样淋巴组织增生性病！

典型痘十分相似水肿病十分相似淋巴组织增生性病(HVLPD)症状血液T细胞和/或NK细胞中有时候携带高水平的EB病毒(EBV) DNA，阳光照射可引起脸部损坏，损坏的脸部中有EBV感染的白血球浸润。虽然HVLPD在美国和欧洲罕见，但在亚洲和南美很常见于。该疾病可重大突破并成细菌性疾病，导致致死性淋巴瘤。Jeffrey I Cohen等人11年来医护人员了16位HVLPD症状（加拿大人和瑞典人），断定与非非洲人相比较（5/6），非洲人（1/10）并不多会重大突破并成细菌性EBV疾病。截止终于一次随访，10位非洲人的精神状态良好，而三分之二（4/6）的非非洲人需要进行时造血肿瘤细胞移植。非非洲人HVLPD发病的比率要晚于非洲人（平均比率8岁 vs 5岁），但EBV病毒水平要不够高（平均：1515000 vs 250000 拷贝/ml），而且血液中低NK细胞和T细胞存量的症状要不够多（分别是83% vs 50%和83% vs 30%）。对一位非洲人症状的脸部进行时RNADNA分析显示，与正常脸部的相比较，损坏脸部中可吸引T细胞和NK细胞的IFN-γ和趋化因子的表达水平增加。因此，与HVLPD非非洲人症状相比较，HVLPD非洲人症状不够不较难重大突破并成EBV的细菌性疾病，预后也不够好一点。原始出处：Jeffrey I Cohen， et al.Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder： an EBV disease with a low risk of systemic illness in Caucasians.Blood 2019 ：blood.2018893750； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018893750 本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需授权！