利用血液检测诊断塔尔兹海默症

堪萨斯城华盛顿大学法学院的研究工作部门开发了一种新科技，可以监测体内之中与阿尔茨海默高氏病有关的微量蛋白质质短片。这项研究工作将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该研究工作声称p-tau-217的高度在阿尔茨海默高氏病的早期阶段上升。

阿尔茨海默高氏病的特征是大脑之中存在由特指淀粉样β的蛋白质质形成的白斑，以及特指tau的蛋白质质的聚集体，后者在阿尔茨海默高氏症患儿的神经元之中形成神经原纤维镜像。淀粉样蛋白质β和tau在任何观念病征（例如记忆力减退和良知混乱）变得明显在此之前数年就开始发生发生变化，但是现在监测它们的唯一工具是使用正电子发射断层照相（PET）照相以可视化大脑或脊髓首页以计算消化道之中淀粉样蛋白质β和tau的发生变化高度。多年以来，研究工作部门在此之前正试图开发体内监测新科技，以在病征发烧在此之前监测单单阿尔茨海默高氏病，同时比PET照相和脊髓水龙头更便宜且MRI更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和堪萨斯城华盛顿大学法学院的老友先前注意到，被特指t-tau-217的tau去除短片在观念病征发烧在此之前积累在阿尔茨海默高氏病人的消化道之中，随营养不良进展而增加，并能准确计算淀粉样白斑的形成。

研究工作部门怀疑，阿尔茨海默高氏症患儿的体内之中也有可能存在p-tau-217，尽管其含量非常低，不足以监测。 “我们因此希望分析体内之中各不相同tau蛋白质的高度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样蛋白质病理学和痴呆症的发病进行来得，以评估其作为基于体内的阿尔茨海默高氏病动物标志物的潜力，” Bateman真是。

巴特伊斯实验室的Barthélemy及其老友开发了一种基于小分子的工具，可计算低至4毫升体内之中的p-tau-217和其他tau破碎的量。 “据我们所知，这是小分子法校准的人类白蛋白之中蛋白质质标记物的最低酸度，”波尔伊斯实验室的助手教授Barthélemy真是。

研究工作部门注意到，与消化道之中p-tau-217的高度相似，生活品质志愿者的体内之中p-tau-217的高度偏低，但淀粉样白斑的患儿甚至是尚未单单现观念病征的患儿，血之中p-tau-217的高度则会上升。 。计算p-tau-217的白蛋白高度能够准确地计算PET照相之中淀粉样蛋白质斑的存在，其表现要好于另一个tau短片p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默高氏病的动物标记物。

Bateman真是：“我们的注意到支持这样的想要，即体内之中的tau亚型有可能对监测和诊断阿尔茨海默高氏病的病理有用。” “此外，我们用于计算白蛋白tau高度的校准法可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以识别长时间受试者之中与淀粉样蛋白质白斑形成关的的tau发生变化，从而只用昂贵的PET成像。”（动物谷 Bioon.com）

资讯单单处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始单单处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861