近年来,准确检测阿尔茨海默病症(AD)的形体液微生物标志物的开发取得了快速进展,这断定这些微生物标志物将进一步应用于诊断常规和诊断试验。这种应用对于诊断同一时间AD患儿来说特别是在如此,因为能够可引入的、MRI更高的微生物标志物来筛选大量的认知障碍(CU)群形体,以测试创新介入预防措施。
AD的解剖与五角形细胞的形态、小分子和新功能揭示有关,这一流程被称为重排性五角形海绵炎症。海绵纤维强酸肽(GFAP)是一种重排性五角形海绵细胞炎症的微生物标志物,其形体液水准在诊断同一时间AD患儿中较高,是该疟疾症早期阶段性的一个有希望的候选微生物标志物。
然而,目同一时间还不想到在整个AD流程中,形体液中的GFAP水准是否存在关联性,其性能是否与脑脊液(CSF)GFAP相近。为此,有研究课题者评论者从诊断同一时间AD到AD痴呆的整个AD连续流程中的尿液GFAP水准,并与CSF GFAP顺利完成比较,发表在JAMA子刊上。
这项掩蔽性的横断面研究课题从2014年7月29日至2020年1月31日从3个中心收集数据。老龄化和痴呆症的转化微生物标志物(TRIAD)数据流(澳洲温哥华)以外整个AD或多或少的母形体。阿尔茨海默病症和家庭(ALFA+)研究课题(阿根廷毕尔巴鄂)和BioCogBank Paris Lariboisière数据流(法国布鲁塞尔)的结果得到了证实,同一时间者以外诊断同一时间AD的母形体,后者以外有病症征的AD母形体。
共有300名TRIAD发起者、384名ALFA+发起者和187名BioCogBank Paris Lariboisière发起者被纳入。与认知障碍(CU)Aβ有性者相对来说,诊断同一时间AD患儿的尿液GFAP水准引人注意上升(TRIAD:Aβ有性者平均值=185. 1pg/mL,Aβ中性平均值=285.0 pg/mL;ALFA+:Aβ有性平均值=121.9=pg/mL,Aβ中性平均值[SD],169.9 [78.5] pg/mL)。)
在AD连续形体的无病症征阶段性,尿液GFAP水准也较高(TRIAD:CU Aβ中性平均值=285.0=pg/mL,轻度认知障碍[MCI]Aβ中性平均值=332.5pg/mL;AD平均值=388.1pg/mL vs CU Aβ有性平均值=185.1 pg/mL;布鲁塞尔:MCI Aβ中性平均值=368.6pg/mL;AD平均值=376.4pg/mL vs CU Aβ有性平均值=161.2pg/mL)。)
尿液GFAP的幅度变化始终大于CSF GFAP的变化。与CSF GFAP相对来说,尿液GFAP能更准确北部分Aβ中性和Aβ有性母形体(尿液GFAP的曲线下总长度,0.69-0.86;CSF GFAP的曲线下总长度,0.59-0.76)。此外,尿液GFAP水准非常少在伴有Aβ解剖的母形体中与tau解剖圆锥相关。
这项研究课题断定,尿液GFAP是检测和重排性五角形海绵细胞病症变和Aβ解剖的极端微生物标志物,即使在AD早期阶段性的母形体中也是如此。
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